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      第二類(lèi)醫療器械注冊 - 正畸絲資質(zhì)申請辦理

      2023-12-05?????作者:上海注冊醫療器械公司代辦?????文章來(lái)源:上海注冊醫療器械公司?????點(diǎn)擊數:1176?

      正畸絲是一種第二類(lèi)醫療器械注冊產(chǎn)品(您可能需要:上海二類(lèi)醫療器械公司注冊),采用06Cr19Ni10不銹鋼材料制成,主要用于口腔正畸治療,包括預成型弓絲和直絲。 點(diǎn)擊查看:上海醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦


      1. 如何確定正畸絲的規格型號?

      上海注冊醫療器械公司代辦的小編回答:正畸絲的規格型號可以按照以下不同方式進(jìn)行劃分:預成型形狀、使用部位組成股數、截面形狀等。根據預成型形狀不同,正畸絲可以分為直絲和預成型弓絲。預成型弓絲根據預成型形狀的特征尺寸(如弓形高、弓形寬、中心半徑等)的不同,又可以分為不同的弓形。根據使用部位,一般分為上頜和下頜。根據組成股數,可以分為單股正畸絲和多股正畸絲,多股正畸絲由兩種或多種單絲通過(guò)扭絞、編織或其他工藝制成。根據截面形狀,可以分為圓絲和方絲。另外,II型正畸絲還可以根據奧氏體轉變結束的溫度不同進(jìn)行區分。正畸絲的規格也可以通過(guò)描述符(比如千分之一英寸)來(lái)表示。


      2. 正畸絲產(chǎn)品技術(shù)要求應包括哪些性能指標? 

      上海注冊醫療器械公司代辦的小編回答:正畸絲產(chǎn)品的技術(shù)要求和性能指標應參考相關(guān)行業(yè)標準YY/T0625。如果需要對標準中的性能指標或試驗方法進(jìn)行修改,應說(shuō)明修改內容和原因,并提交驗證資料。通常應考慮(但不限于)以下性能指標:外觀(guān)、尺寸及公差要求、金屬表面粗糙度、耐腐蝕性、奧氏體轉變結束溫度(適用于II型正畸絲)、力學(xué)性能、材料的化學(xué)成分和有害元素含量等。如果注冊申請人聲稱(chēng)產(chǎn)品具有特定的技術(shù)特征(如微生物性能、涂層性能等),還應制訂相應的性能指標。


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